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![抑制器电流加不上或超压原因分析]()
抑制器电流加不上或超压原因分析
分析过程中，用户会遇到系统提示抑制器超压或实际值低于设定值，严重的情况下电流无论设置多少，实际值都是0。这种情况主要由两个方面造成：1.抑制器内阻增加抑制器结构如下图所示，样品中的一些离子会与阴极的OH根形成沉淀，这些沉淀大多随再生液排出，但还是有少量沉积在电极室填充物上，导致抑制器内阻增加。在此我们以CaCl为便说明，可溶的氯化钙进入抑制室，Ca离子向阴极移动，在此与阴极产生的OH形成沉淀。建议
2023-12-19
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![怎么避免色谱柱堵塞]()
怎么避免色谱柱堵塞
客户的色谱柱使用一段时间后压力突然升高，于是寄回来。多半是发生了堵塞；拧下螺丝，拆下筛板后，发现淋洗液入口端的填料颜色已明显变黄，正常色谱柱的填料颜色是纯白色。用镊子扣下一块后内部仍然呈黄色；这样的色谱柱压力能不高吗？作为用户来讲，这根色谱柱就报废了。将色谱柱的填料全部打出；前面的这一段已经变成黄色。剩余未被污染的填料还是白色；黄色部分大概1.5cm。这种现象的产生往往是由于外部进入的杂质污染并堵
2022-10-28 张新庆
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![电解自再生抑制器用于有机溶剂中阴离子分析]()
电解自再生抑制器用于有机溶剂中阴离子分析
WLK-8A阴离子免维护抑制器，抑制室内填充高容量离子交换树脂，即使在断电的情况下仍可使用半小时左右（以9mM碳酸钠，1.0mL/min流速测试），自身有较高的容量，再加上电解再生，其实就是把柱抑制器与膜抑制器的优势结合在了一起。当我们分析有机溶剂时，有机溶剂通过抑制器时，虽然导电受到影响，但离子交换再生仍在发生作用，不会出现上图的干扰峰。最好国产离子色谱，青岛离子色谱
2022-10-25
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![液相色谱如何升级为离子色谱]()
液相色谱如何升级为离子色谱
首先看一下液相色谱与离子色谱的区别有哪些？是否存在升级的可能？色谱高压泵液相：多采用不锈钢泵头，可使用缓冲盐体系。离子色谱：多采用PEEK泵头，整个系统无金属部件与淋洗液接触。离子色谱在分析中，阴离子分析使用的淋洗液通常为碳酸盐体系和氢氧根体系，与液相使用的缓冲盐体系虽成分有差别，但对泵的要求是一致的，从这方面分析，液相的泵可以用做离子色谱泵来分析阴离子。离子色谱阳离子分析使用的淋洗液为酸，虽浓度
2022-10-25
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![未完全分离峰的积分方式]()
未完全分离峰的积分方式
近期网友提到未完全分离峰的定量问题，有的网友说要用面积定量更加精确，有的网友说用峰高定量更加准确，还有的网友说设法把两个峰分离后再定量更好一些，今天谈谈我的观点。图1-图5列出了5种对于未完全分离峰的处理方案，其中图1-图4是以峰面积做为定量依据，我们分开分析。图1是一种峰谷分割峰面积定量的方式，两峰从峰谷中间线分割，左右两侧分别计算峰面积。这种方式两个峰都最大限度去靠近真实面积，但面积还是小于真
2022-10-25
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![离子色谱膜抑制器原理补充]()
离子色谱膜抑制器原理补充
离子色谱再生液出口有大量气泡流出，这些气泡是我们判断抑制器是否正常运行的重要线索。了解气泡从何而来，在抑制器内是如何流动的是我们判断的依据。上图截取自朱岩老师的《离子色谱仪器》从上图可知，抑制器由两层离子交换膜间隔开，形成三个室，分别是两侧的再生室也称做电极室，和中间的抑制室。两个再生室与中间的抑制室是完全隔离的，而两个再生室是互通的。再生液进入抑制器后，在两个互通的再生室间自由分配，分别流过再生
2022-10-25
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![及时冲洗离子色谱泵头避免密封圈漏液]()
及时冲洗离子色谱泵头避免密封圈漏液
我们知道离子色谱使用的淋洗液是碳酸钠、氢氧化钾、四硼酸钠等水溶液，水分蒸发后会析出碱和盐的粉末，正是这些粉末对密封圈会造成严重的伤害。图1、图2是一个泵头漏液的典型范例：图1.拆下的泵头图2.泵体从图上我们可以看到，由于泵头长期漏液，析出大量的碳酸钠，可谓触目惊心，这些粉末估计够配10L以上的淋洗液了。那么是什么原因造成泵头漏液呢？我们要将从泵的结构来分析。出现以上问题的用户不要气馁，也不要有负担
2022-10-25
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![离子色谱柱抑制器、膜抑制器、柱膜混合抑制器优缺点分析]()
离子色谱柱抑制器、膜抑制器、柱膜混合抑制器优缺点分析
柱抑制器：使用离子交换树脂装柱来做抑制器用，连接于色谱柱之后，通过离子交换达到抑制的目的。比如氢型阳离子交换树脂可装柱做阴离子抑制器使用，氢离子置换被分析阴离子对应的阳离子，将被分析离子转化为相应的酸。离子交换树脂的交换容量有限，使用一段时间后，氢离子被消耗殆尽，需要再生后才能使用。膜抑制器：使用两张选择性离子交换膜做为媒介，间隔开形成三个室，一个抑制室两个再生室，抑制室内填充低容量离子交换网。以
2022-10-25
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![影响重复性的因素3-离子色谱样品反应或分解导致重复性差]()
影响重复性的因素3-离子色谱样品反应或分解导致重复性差
今天来讨论影响离子色谱重复性的第三种情况：样品反应或分解导致重复性差有机酸样品易分解有机酸样品会在微生物作用下被分解，所以样品不宜久放。淋洗液pH也会影响它的解离度，弱酸通常在强碱性淋洗液中完全解离，但在经过抑制器后pH发生变化，淋洗液及被分析的有机酸由碱变为酸，影响到离解度，所以抑制法分析弱酸离子时灵敏度要差一些。在单柱法分析中，可以通过调节淋洗液PH来调整有机酸离子的保留时间和离解度。样品与容
2022-10-25
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![影响离子色谱重复性的因素2-外部污染导致重复性差]()
影响离子色谱重复性的因素2-外部污染导致重复性差
今天我们来讨论第二种情况：外部污染导致峰高或峰面积重复性差1.手动进样的注射器污染或材质会吸附或析出离子特征分析：（1）连续进样峰高越来越小，最后稳定在一个最小值。（2）笔者曾经遇到过因为注射器污染后连续进样峰高没有规律变化，时高时低的情况。原因分析：（1）样品与注射器所用材料中的一些成份发生反应，或此材料可吸收特定的离子，特别是一次性注射器。此时重复进样，出现时高时低的现象（2）注射器中残留有高
2022-10-25
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