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![外部污染导致峰高/峰面积重复性差的分析与解决]()
外部污染导致峰高/峰面积重复性差的分析与解决
今天我们来讨论第二种情况：外部污染导致峰高或峰面积重复性差1.手动进样的注射器污染或材质会吸附或析出离子特征分析：（1）连续进样峰高越来越小，最后稳定在一个最小值。（2）笔者曾经遇到过因为注射器污染后连续进样峰高没有规律变化，时高时低的情况。原因分析：（1）样品与注射器所用材料中的一些成份发生反应，或此材料可吸收特定的离子，特别是一次性注射器。此时重复进样，出现时高时低的现象（2）注射器中残留有高
2026-04-23 小睿
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![样品反应或分解导致离子色谱重复性差的分析与解决]()
样品反应或分解导致离子色谱重复性差的分析与解决
今天来讨论影响离子色谱重复性的第三种情况：样品反应或分解导致重复性差有机酸样品易分解有机酸样品会在微生物作用下被分解，所以样品不宜久放。淋洗液pH也会影响它的解离度，弱酸通常在强碱性淋洗液中完全解离，但在经过抑制器后pH发生变化，淋洗液及被分析的有机酸由碱变为酸，影响到离解度，所以抑制法分析弱酸离子时灵敏度要差一些。在单柱法分析中，可以通过调节淋洗液PH来调整有机酸离子的保留时间和离解度。样品与容
2026-04-23 小睿
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![离子色谱柱抑制器、膜抑制器、柱膜混合抑制器优缺点分析]()
离子色谱柱抑制器、膜抑制器、柱膜混合抑制器优缺点分析
柱抑制器：使用离子交换树脂装柱来做抑制器用，连接于色谱柱之后，通过离子交换达到抑制的目的。比如氢型阳离子交换树脂可装柱做阴离子抑制器使用，氢离子置换被分析阴离子对应的阳离子，将被分析离子转化为相应的酸。离子交换树脂的交换容量有限，使用一段时间后，氢离子被消耗殆尽，需要再生后才能使用。膜抑制器：使用两张选择性离子交换膜做为媒介，间隔开形成三个室，一个抑制室两个再生室，抑制室内填充低容量离子交换网。以
2026-04-23 小睿
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![离子色谱泵头漏液原因分析——后清洗室的作用与维护]()
离子色谱泵头漏液原因分析——后清洗室的作用与维护
我们知道离子色谱使用的淋洗液是碳酸钠、氢氧化钾、四硼酸钠等水溶液，水分蒸发后会析出碱和盐的粉末，正是这些粉末对密封圈会造成严重的伤害。图1、图2是一个泵头漏液的典型范例：图1.拆下的泵头图2.泵体从图上我们可以看到，由于泵头长期漏液，析出大量的碳酸钠，可谓触目惊心，这些粉末估计够配10L以上的淋洗液了。那么是什么原因造成泵头漏液呢？我们要将从泵的结构来分析。出现以上问题的用户不要气馁，也不要有负担
2026-04-23 小睿
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![未完全分离峰的定量问题——峰高定量与峰面积定量的比较]()
未完全分离峰的定量问题——峰高定量与峰面积定量的比较
近期网友提到未完全分离峰的定量问题，有的网友说要用面积定量更加精确，有的网友说用峰高定量更加准确，还有的网友说设法把两个峰分离后再定量更好一些，今天谈谈我的观点。图1-图5列出了5种对于未完全分离峰的处理方案，其中图1-图4是以峰面积做为定量依据，我们分开分析。图1是一种峰谷分割峰面积定量的方式，两峰从峰谷中间线分割，左右两侧分别计算峰面积。这种方式两个峰都最大限度去靠近真实面积，但面积还是小于真
2026-04-23 小睿
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![离子色谱抑制器再生液出口气泡分析——故障判断依据]()
离子色谱抑制器再生液出口气泡分析——故障判断依据
离子色谱再生液出口有大量气泡流出，这些气泡是我们判断抑制器是否正常运行的重要线索。了解气泡从何而来，在抑制器内是如何流动的是我们判断的依据。上图截取自朱岩老师的《离子色谱仪器》从上图可知，抑制器由两层离子交换膜间隔开，形成三个室，分别是两侧的再生室也称做电极室，和中间的抑制室。两个再生室与中间的抑制室是完全隔离的，而两个再生室是互通的。再生液进入抑制器后，在两个互通的再生室间自由分配，分别流过再生
2026-04-20 小睿
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![离子色谱进样方式对重复性的影响——逆向抽吸进样详解]()
离子色谱进样方式对重复性的影响——逆向抽吸进样详解
在影响离子色谱重复性因素2—流速变化对重复性的影响中提到了“逆向抽吸进样”，部分用户对这种进样方式不太清楚，今天专门介绍一下。进样阀又称为六通阀，常见的进样阀分为手动和自动两种类型，还有一种气动阀，在离子色谱上现在已经不再应用 。国产离子色谱大多使用手动进样阀，国外离子色谱大多采用自动进样阀。自动阀通过控制电机动作实现阀的切换，相对于手动阀，更适合通过软件实现自动化控制，基本的流路都如图1和图2所
2026-04-15 小睿
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